当前位置:首页 > 首页 > 产品中心 > 修饰酶
健吉跃ELISA
生化试剂盒
实验室细胞
耗材
生化试剂

FastT4 DNA Ligase

320

货号:  EZ22045S-02

单位:  袋

品牌:  三狮

规      格: 

1000U

购买数量:
- +
联系我们:029-83661920
订购说明
  • 订购流程:

1.  在点击购买产品后,系统会弹出信息填写页面,您需要正确填写个人及单位相关信息,我们会根据您所提供的地址发货。

2.  订单提交后,我们会有工作人员在当天(工作日)和您联系,确认订单信息无误并付款后,我们会及时为您安排发货。

欢迎登录健吉跃网站进行在线订购!

订货电话:029-83661920        工作时间:星期一至星期五,9:00-17:00

注:无论是技术咨询或订货邮件,通常在一个工作日内给予答复,疑难问题2个工作日内给予答复(法定休息日除外)。有个别情况如果我们没有及时答复您的邮件,例如被当做垃圾邮件误删或由于发邮件时带有病毒被自动过滤掉,烦请重新发送邮件或直接拨打我们的咨询电话029-83661920咨询邮件处理情况。

 

  • 付款信息:

账户:陕西健吉跃生物科技有限公司

开户行:中国建设银行西安凤城七路支行   行号:105791010079

账号:61050110309100000096

 

  • 免费试用产品申领规范:

1.   申领对象:欢迎申领健吉跃的免费试用产品。健吉跃所有产品,包括免费试用产品,仅限于专业人员的科学研究用,非专业人员不得申领。

2.   使用范围:健吉跃所有产品,包括免费试用产品,仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。

3.  申领个数:免费试用产品仅限于试用的目的,对于任何一种免费试用产品,只能申领1个,但可以同时申领多种免费试用产品。

4.  申领次数:免费试用产品仅限于试用的目的,每个实验室对于相同的免费试用产品仅限申领一次。

5.  运费:如果单独申领免费试用产品,运费由申领人承担。如果在订购产品时申领,运费和所订购产品合并计算。

 

  • 质量保证与免责声明:

1.   我们保证向用户提供完全合格的产品。如您认为产品确实存在质量问题,请在收到产品7个工作日内并且产品使用量没有超过一半前以书面方式发送电子邮件至jjy@jianjiyue.cn,否则将不予受理或赔偿。同时产品赔偿只限于产品价值本身,不涉及其他任何损失。如果您的样品非常珍贵,请务必先使用适当的阳性对照进行检测,在检测体系建立起来以后,再检测您珍贵的样品。

2.  若因用户贮存或使用不当所引起的质量投诉,我们不予承担责任。除质量原因外的其它任何问题,例如缺乏使用某种试剂盒所需的仪器,订购错了试剂盒等,我们不承担任何责任,也不接受非质量原因引起的客户投诉。

3.  如发现产品有任何缺漏或破损,请在收到产品后2个工作日内通知我们。

4.  我们提供的所有产品仅限于专业人员的科学研究使用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅内。如有单位或个人擅自改变我们产品的用途,或存放于不适当的地方,我们不承担任何责任。

产品概述

Fast T4 DNA Ligase

货号:EZ22045S             规格:1000U                保存:-20℃保存

产品简介:

Fast T4 DNA Ligase由携带T4噬菌体gene 30的大肠杆菌产生。该酶催化双螺旋DNARNA之间的5'-磷酸基团和3'-羟基之间形成磷酸二酯键。该酶在双链DNARNA或者DNA/RNA复合物间可修复单链缺刻,并且可以连接有粘性末端或者平末端的DNA片段,但对于单链核酸无活性,主要用于限制性内切酶酶切产物DNA片段克隆、基因定点突变与PCR产物克隆、线性DNA自环化与修复双链DNA缺刻。Fast T4 DNA Ligase需要ATP作为辅助因子,在室温下完成粘性末端连接反应仅需10分钟。

产品组成:

image.png

储存条件:

-20℃条件下保存,有效期至少24个月。

活性定义:

37℃条件下,1 Weiss unit的酶在20分钟内催化1nmol[32PPi]转变为活性炭吸附态。1 Weiss unit等同于约200个粘性末端连接反应单位(CEU),相当于在16℃条件下,30分钟内连接50% HindIII消化后的λDNA片段。

酶活在如下反应混合物中进行测试:66mM Tris-HClpH 7.6),6.6mM MgCl266μM ATP10mM DTT3.3μM [32PPi]

质量控制:

核酸内切酶残留检测37℃条件下,将200UFast T4 DNA Ligase1μgpUC19 DNA中温育4小时,未检测出由共价闭合环状DNA转变为带有缺刻的DNA

核酸外切酶残留检测:将酶液与双链DNA底物在37℃温育16小时,通过DNA电泳检测双链DNA底物无变化。

蓝白斑测试:室温条件下,使用30U Fast T4 DNA Ligase连接pUC57 DNA/HindIIIpUC57 DNA/PstIpUC57 DNA/SmaI消化产物1小时,然后用E.coli XL1-Blue感受态细胞转化连接产物,检测到少于1%的白斑。